01
आपूर्ति विनिर्देश
तेल श्रेणी, लक्षित मानदंड, गंतव्य बाजार, आवश्यक प्रमाणन और डिलीवरी प्रारूप समीक्षा का आधार निर्धारित करते हैं।
गुणवत्ता और प्रमाणन
हर रिलीज़ के पीछे प्रमाण।
बल्क, प्राइवेट लेबल और औद्योगिक आपूर्ति के लिए विनिर्देश, प्रयोगशाला जाँच, प्रमाणन आवश्यकताएँ और विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) एक दस्तावेज़ित रिलीज़ प्रक्रिया में जुड़े होते हैं।
इन-हाउस प्रयोगशालारिलीज़ से पहले विश्लेषणात्मक नियंत्रण
COA-समर्थित शिपमेंटहर शिपमेंट के लिए दस्तावेज़ित परिणाम
दस्तावेज़ित अनुशासनविनिर्देश, प्रमाणन और ट्रेसबिलिटी
विनिर्देश से लेकर शिपमेंट तक
हर योग्य आपूर्ति कार्यक्रम के लिए एक स्पष्ट रिलीज़ प्रक्रिया।
शिपमेंट से पहले उत्पाद आवश्यकताओं, विश्लेषणात्मक जाँच, प्रमाणन की उपयुक्तता और रिलीज़ दस्तावेज़ों को खरीदार के उपयोग तथा गंतव्य बाजार के अनुरूप समन्वित किया जाता है।
02
विश्लेषणात्मक और प्रक्रिया जाँच
इन-हाउस प्रयोगशाला और प्रक्रिया जाँच रिलीज़ से पहले सहमत उत्पाद प्रोफाइल के अनुरूपता का मूल्यांकन करती हैं।
03
प्रमाणन की उपयुक्तता
प्रमाणन और दस्तावेज़ सेट को उत्पाद, खरीदार चैनल और गंतव्य बाजार के अनुरूप निर्धारित किया जाता है।
04
COA-समर्थित रिलीज़
प्रेषित शिपमेंट से संबंधित विश्लेषणात्मक परिणाम लागू विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) में दर्ज किए जाते हैं।
05
दस्तावेज़ हस्तांतरण
रिलीज़ दस्तावेज़ और लॉजिस्टिक्स आवश्यकताओं को शिपमेंट निष्पादन तथा खरीदार ऑनबोर्डिंग के साथ समन्वित किया जाता है।
एक संपूर्ण दस्तावेज़ अनुरोध तैयार करें
तेल श्रेणी, लक्षित मानदंड, गंतव्य बाजार, आवश्यक प्रमाणन और डिलीवरी प्रारूप साझा करें। इसके आधार पर हमारी टीम प्रासंगिक प्रमाण सेट निर्धारित कर सकती है।
आपूर्तिकर्ता योग्यता
खरीद, गुणवत्ता और अनुपालन टीमों के लिए सुव्यवस्थित प्रमाण।
प्रमाणन का दायरा, ऑडिट प्रमाण और खरीदार-विशिष्ट दस्तावेज़ उत्पाद श्रेणी, गंतव्य बाजार और आपूर्ति मार्ग के अनुसार व्यवस्थित किए जाते हैं।
प्रमाणन संरचना
ISO 9001:2015ISO 14001:2015ISO 45001:2018BRC FoodHACCPOrganic ICEAKosherFDA अनुमोदितGMPGS1नॉर्थ अमेरिकन ओलिव ऑयल एसोसिएशन के सदस्यInternational Olive Council सदस्य
प्रमाणन की प्रासंगिकताउत्पाद, चैनल और गंतव्य बाजार के लिए प्रासंगिक प्रमाणन निर्धारित करें।
प्रबंधन प्रणाली योग्यता
आपूर्तिकर्ता ऑनबोर्डिंग, कॉर्पोरेट योग्यता, पर्यावरण प्रबंधन समीक्षा और सुरक्षा अपेक्षाओं के लिए।
ISO 9001:2015 · ISO 14001:2015 · ISO 45001:2018
खाद्य सुरक्षा और रिलीज़ अनुशासन
खाद्य उद्योग, फूडसर्विस, आयात और प्राइवेट लेबल खरीदारों के लिए, जिन्हें खाद्य सुरक्षा प्रमाण और स्पष्ट रिलीज़ प्रक्रिया की आवश्यकता होती है।
BRC Food · HACCP · GMP · GS1
गंतव्य बाजार तक पहुँच
उन खरीदारों के लिए, जो आयात, रिटेल, वितरण या ग्राहक-विशिष्ट दस्तावेज़ आवश्यकताओं का मूल्यांकन कर रहे हैं।
FDA अनुमोदित · GS1
उत्पाद-विशिष्ट प्रमाणन की उपयुक्तता
ऑर्गेनिक, Kosher या विशिष्ट प्राइवेट लेबल कार्यक्रमों के लिए, जहाँ प्रमाणन की प्रासंगिकता उत्पाद और बाजार पर निर्भर करती है।
Organic ICEA · Kosher
क्षेत्रीय विश्वसनीयता और उद्योग संघों की सदस्यताएँ
अंतरराष्ट्रीय खरीदारों के लिए, जो ऑलिव ऑयल श्रेणी की विश्वसनीयता, बाजार उपस्थिति और पेशेवर संदर्भ का मूल्यांकन कर रहे हैं।
नॉर्थ अमेरिकन ओलिव ऑयल एसोसिएशन के सदस्य · International Olive Council सदस्य
ऑडिट और ऑनबोर्डिंग प्रमाणप्रबंधन प्रणालियाँ, प्रयोगशाला नियंत्रण, रिलीज़ अनुशासन और ऑनबोर्डिंग प्रमाण देखें।
प्रबंधन प्रणाली
ISO 9001, ISO 14001 और ISO 45001 खरीदारों के समक्ष प्रस्तुत प्रमाणन संरचना का हिस्सा हैं।
प्रयोगशाला नियंत्रण
इन-हाउस प्रयोगशाला, गैस क्रोमैटोग्राफी, स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री और निरंतर जाँच नियंत्रण प्रणाली का हिस्सा हैं।
COA-समर्थित रिलीज़
प्रेषित शिपमेंट विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) और दस्तावेज़ित रिलीज़ अनुशासन के आधार पर जारी किए जाते हैं।
खाद्य सुरक्षा और प्रमाणन की उपयुक्तता
जहाँ प्रासंगिक हो, BRC Food, HACCP, Organic ICEA, Kosher, FDA approved, GMP, GS1 और उद्योग संघों की सदस्यताएँ खरीदारों के लिए परिचालन अनुशासन के प्रमाण के रूप में प्रस्तुत की जाती हैं।
गंतव्य बाजार के दस्तावेज़
दस्तावेज़ अनुरोध को गंतव्य बाजार, उत्पाद श्रेणी, प्रमाणन सेट और लॉजिस्टिक्स मार्ग के आधार पर संरचित किया जा सकता है।
खरीदार ऑनबोर्डिंग प्रक्रिया
संपर्क फॉर्म, दस्तावेज़ प्रक्रिया, संसाधन केंद्र और अनुरोध समीक्षा मार्ग उत्पाद, बाजार, मात्रा और दस्तावेज़ आवश्यकताओं को एक साथ जोड़ते हैं।
खरीदार प्रोफाइल के अनुसार दस्तावेज़ीकरणदस्तावेज़ सेट को बल्क, प्राइवेट लेबल, विनिर्माण या डेरिवेटिव उपयोग के अनुरूप निर्धारित करें।
आयातक और वितरक
नियमित अंतरराष्ट्रीय आपूर्ति के लिए आपूर्तिकर्ताओं की तुलना करते समय अनिश्चितता कम करता है।
COA-समर्थित शिपमेंट · प्रमाणन पैकेज · उत्पाद विनिर्देश समीक्षा
प्राइवेट लेबल और रिटेल खरीदार
गुणवत्ता दस्तावेज़ीकरण को प्राइवेट लेबल परिचालन योजना का हिस्सा बनाता है।
उत्पाद और प्रारूप का समन्वय · प्रमाणन संबंधी आवश्यकताएँ · रिलीज़ और शिपमेंट दस्तावेज़
खाद्य निर्माता
जहाँ गुणवत्ता में भिन्नता उत्पादन योजना को प्रभावित कर सकती है, वहाँ एकरूपता को समर्थन देता है।
लक्षित मानदंड · विश्लेषणात्मक नियंत्रण का संदर्भ · लॉट और रिलीज़ दस्तावेज़ीकरण
कॉस्मेटिक्स और डेरिवेटिव खरीदार
रिफाइनिंग विशेषज्ञता, परिपत्र उपयोग और दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताओं को एक तकनीकी चर्चा में जोड़ता है।
डेरिवेटिव परिवार · उपयोग और अनुपालन आवश्यकताएँ · तकनीकी दस्तावेज़ीकरण प्रक्रिया
इन-हाउस विश्लेषणात्मक नियंत्रण
रिलीज़ निर्णयों से जुड़े प्रयोगशाला प्रमाण।
इन-हाउस प्रयोगशाला उपकरण-आधारित विश्लेषण, निरंतर जाँच और दस्तावेज़ित परिणामों के माध्यम से उत्पाद मूल्यांकन को समर्थन देती है। संबंधित प्रमाण सहमत विनिर्देश और शिपमेंट रिलीज़ से जुड़े होते हैं।
प्रयोगशाला प्रमाण
उपकरण और विश्लेषणात्मक विधियाँ एकसमान तथा दस्तावेज़ित उत्पाद मूल्यांकन को समर्थन देती हैं।
इन-हाउस प्रयोगशाला
उत्पाद मूल्यांकन को रिफाइनिंग, ब्लेंडिंग और रिलीज़ परिचालनों से सीधे जोड़ता है।
गैस क्रोमैटोग्राफी
जहाँ उत्पाद के लिए क्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण प्रासंगिक हो, वहाँ उपकरण-आधारित मूल्यांकन को समर्थन देता है।
स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री
लागू नियंत्रण प्रक्रिया के अंतर्गत विश्लेषणात्मक प्रमाण उपलब्ध कराता है।
सतत जाँच
नियंत्रण को केवल अंतिम निरीक्षण तक सीमित रखने के बजाय पूरी परिचालन प्रक्रिया में विस्तारित करता है।
विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA)
प्रेषित शिपमेंट से संबंधित विश्लेषणात्मक परिणामों का दस्तावेज़ीकरण करें।
दस्तावेज़ित रिलीज़ अनुशासन
विनिर्देश, जाँच और शिपमेंट प्रमाण को पता लगाने योग्य निर्णय प्रक्रिया में जोड़ता है।
खरीदारों के लिए संबंधित विकल्प
FAQ
पेशेवर खरीदारों द्वारा सामान्यतः पूछे जाने वाले प्रश्न।
स्पष्ट उत्तर विनिर्देश, कोटेशन या दस्तावेज़ अनुरोध से पहले चर्चा का प्रभावी मूल्यांकन करने में सहायता करते हैं।
प्रलेखन आपूर्तिकर्ता योग्यता का समर्थन कैसे करता है?
एक सुव्यवस्थित दस्तावेज़ सेट उत्पाद विनिर्देश, प्रमाणन आवश्यकताएँ, विश्लेषणात्मक प्रमाण और शिपमेंट रिलीज़ को जोड़ता है। इससे खरीद, गुणवत्ता और अनुपालन टीमों को समुचित जाँच तथा नियमित आपूर्ति अनुमोदन के लिए स्पष्ट आधार मिलता है।
कौन-से गुणवत्ता नियंत्रण शिपमेंट रिलीज़ को समर्थन देते हैं?
नियंत्रण प्रक्रिया में इन-हाउस प्रयोगशाला, गैस क्रोमैटोग्राफी, स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री, निरंतर जाँच और दस्तावेज़ित विश्लेषणात्मक परिणाम शामिल हो सकते हैं। लागू प्रमाण को सहमत विनिर्देश और प्रेषित शिपमेंट के विश्लेषण प्रमाणपत्र (COA) के अनुरूप रखा जाता है।
दस्तावेज़ीकरण प्रक्रिया
अपनी योग्यता प्रक्रिया के लिए आवश्यक प्रमाण माँगें।
प्रमाणन, COA प्रक्रिया, उत्पाद विनिर्देश, ऑडिट संदर्भ या गंतव्य बाजार दस्तावेज़ीकरण के लिए सुव्यवस्थित अनुरोध भेजें।
अपने ब्रीफ में शामिल करें
- आपके बाजार या ऑडिट टीम द्वारा आवश्यक प्रमाणपत्र
- COA अपेक्षाएँ और उत्पाद-विशिष्ट दस्तावेज़
- गंतव्य बाजार और खरीदार योग्यता चेकलिस्ट
एक सार्वजनिक B2B संपर्क मार्ग
connect@umbriaolii.com
दस्तावेज़ित रिलीज़ प्रक्रिया
COA-समर्थित
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